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随着分子生物学和肿瘤免疫学的发展，的治疗朝向更加精准的方向发展。肺癌驱动基因蛋白抑制剂目前已有EGFR、ALK、ROS1和BRAF等“靶向治疗”型药物上市。大数据显示，肺癌中ALK融合突变比例为3% - 8%，中国肺癌患者中ALK融合突变比例为5%左右。艾乐替尼（）是一种新型小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能选择性靶向ALK和RET（转染重排）。
利妥昔单抗/Rituximab治疗膜性肾病的重大进展
利妥昔单抗（ Rituximab ）是一种单克隆抗体药物，商品名为美罗华（MabThera），临床上主要用来治疗非霍奇金淋巴瘤。最近，新英格兰杂志上发表了有关利妥昔单抗治疗膜性肾病的重大临床试验进展，小编今天来给大家介绍这次临床试验的研究成果。利妥昔单抗
在美国和欧盟，艾乐替尼分别于2015年12月和2017年2月获得加速批准和有条件批准，用于既往接受过克唑替尼治疗的ALK阳性晚期NSCLC成人患者的二线治疗。2018年8月，艾乐替尼获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，正式在中国上市。对于ALK阳性的NSCLC患者，NP28673、NP28761两项临床试验确定了艾乐替尼在二线治疗中的地位。
不甘于二线用药，ALEX、J-ALEX、AF001JP三项临床研究确立了艾乐替尼用于一线治疗的地位。ALEX是首个艾乐替尼与克唑替尼进行头对头比较设计的III期研究，并获得了令人振奋的结果。2019年，美国NCCN指南推荐艾乐替尼作为接受一线治疗期间发现ALK重排患者的首选药物。尽管艾乐替尼上市晚于辉瑞和诺华的同类产品，但是凭借出色的疗效，其市场潜力非常大。
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