尼达尼布(nintedanib)开启IPF医治新维度

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  日前,用于医治特发性肺纤维化(IPF)的靶向药物 尼达尼布 近日国内市场。作为被中国外相关指南、共识推荐的可降低IPF急性加重风险的靶向医治药品,尼达尼布可

  日前,用于医治特发性肺纤维化(IPF)的靶向药物尼达尼布(nintedanib)近日国内市场。作为被中国外相关指导、共识推荐的可降低IPF急性加重风险的靶向医治药品,尼达尼布(nintedanib)可有效延缓IPF的疾病进展,使肺功能下降降低约50%,且显著减少IPF急性加重的风险,提高患病者生存收益。

  尼达尼布(nintedanib)是用于医治IPF的靶向药物物,自美国和欧盟在内的60个国家和地区面市以来,已经使3万多名IPF患病者受益。作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),尼达尼布(nintedanib)同时作用于血小板源性生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)三个靶点,从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化,减缓IPF的疾病进展。

  INPULSIS实验证实了尼达尼布(nintedanib)的治疗效果和安全特性,纳入了24个国家的1066名IPF患病者,临床研究结果显示,尼达尼布(nintedanib)在广泛的IPF患病者类别中均一致降低肺功能下降约50%,因而延缓疾病进展。尼达尼布(ninteda
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nib)的诞生也有助于管理IPF急性加重发生风险。

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