尼达尼布(nintedanib)开启IPF医治新维度

发表评论

A+

所属分类：快讯

摘要

　　日前，用于医治特发性肺纤维化（IPF）的靶向药物尼达尼布近日国内市场。作为被中国外相关指南、共识推荐的可降低IPF急性加重风险的靶向医治药品，尼达尼布可

　　日前，用于医治特发性肺纤维化（IPF）的靶向药物尼达尼布(nintedanib)近日国内市场。作为被中国外相关指导、共识推荐的可降低IPF急性加重风险的靶向医治药品，尼达尼布(nintedanib)可有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降降低约50%，且显著减少IPF急性加重的风险，提高患病者生存收益。

　　尼达尼布(nintedanib)是用于医治IPF的靶向药物物，自美国和欧盟在内的60个国家和地区面市以来，已经使3万多名IPF患病者受益。作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），尼达尼布(nintedanib)同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）三个靶点，从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。

　　INPULSIS实验证实了尼达尼布(nintedanib)的治疗效果和安全特性，纳入了24个国家的1066名IPF患病者，临床研究结果显示，尼达尼布(nintedanib)在广泛的IPF患病者类别中均一致降低肺功能下降约50%，因而延缓疾病进展。尼达尼布(ninteda

nib)的诞生也有助于管理IPF急性加重发生风险。