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尼达尼布(nintedanib)有很多的靶点,而且是一种三重抗血管生成的靶向医治药品,也就是能够在VEGFR(1
-3)、FGFR(1-3)、PDGFR(α和β)三个靶点来抑制血管生成。该药可用于特发性肺纤维化的医治,与多西他赛联合能够用来进行二线医治非小细胞肺癌的医治,无进展生存期PFS的改善很明显,对于肺腺癌来说,尼达尼布(nintedanib)联合多西他赛还能够改善总生存期OS。
尼达尼布(nintedanib)的抗癌效果已经被临床实验证实,一个随机的、双盲III期临床实验LUME-Lung 1研究证实了该药的治疗效果,该临床实验纳入了1314名IIIB/IV期重复发的非小细胞肺癌患病者,这些患病者一线含铂的化学疗法医治失败。试验结果表明使用尼达尼布(nintedanib)联合多西他赛可使得患病者医治效果更好,优于单药多西他赛。如图3所示,多西他赛联合尼达尼布(nintedanib)的无进展生存期(PFS)优于安慰剂联合多西他赛。这个治疗效果的差异不管是腺癌和鳞状细胞癌都是很明显的。但是在总进展生存期(OS)方面,尼达尼布(nintedanib)联合多西他赛仅在腺癌这个恶性肿瘤种类中优于单药多西他赛。
基于实验数据的分析结果,尼达尼布(nintedanib)联合多西他赛能够用来医治一线化学疗法失败的进展期非小细胞肺癌的患病者。尼达尼布(nintedanib)最常见药副作用包括腹泻、恶心等病症。FDA称,不推荐该药品用于中至重度肝病患病者或怀孕妇女,该药品属于怀孕妇女使用药分级D类,育龄女性至少在停药3个月内采取避孕措施。
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