尼达尼布(nintedanib)联合多西他赛二线医治晚后期肺腺癌安全并且有疗效

　　2014年，尼达尼布(nintedanib)被美国和欧盟批准用于特发性肺纤维化（IPF）的医治，欧盟同时批准尼达尼布(nintedanib)+多西他赛用于肺腺癌患病者的二线医治，那么尼达尼布(n

intedanib)医治肺腺癌的效果怎样呢？2019ASCO大会摘要上报道的VARGADO研究是一项前瞻性非介入性研究，在这里探讨了尼达尼布(nintedanib)联合多西他赛医治一线化学疗法二线免疫医治后进展的晚后期肺腺癌的治疗效果和耐受性。

　　一共入组了25例经免疫医治后病情进展的患病者，中位年龄59岁，17位男性患病者。既往一线接受过化学疗法：包括培美曲塞(18/25例，72.0%)、顺铂(15/25例，60.0%)、卡铂(12/25例，48.0%)、贝伐单抗(8/25例，32.0%)、长春瑞滨(4/25例，16.0%)、紫杉醇(2/25例，8.0%)和多西他赛(1/25例，4.0%)。二线医治包括nivolumab(18/25例，72.0%)和pembrolizumab(6/25例，24.0%)。

　　入组患病者接受尼达尼布(nintedanib)和多西紫杉醇联合医治，研究发现，9/20名患病者(45.0%)高达PR，7/20名患病者(35.0%)病情稳定，DCR为80.0%(16/20名患病者)。中位PFS为5.5个月(95%CI 2.5 - 8.2)。安全特性方面，医治突发不良(系统自动过滤词)(TEAEs)≥3级，严重、导致停药的TEAEs区别为15/25例(60.0%)、13/25例(52.0%)、9/25例(36.0%)。该研究表明，尼达尼布(nintedanib)联合多西他赛医治晚后期肺腺癌化学疗法及免疫医治进展的患病者，临床治疗效果显著，安全特性可接受，这项研究也支持尼达尼布(nintedanib)联合多西他赛作为免疫耐受药物患病者的医治选择。

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