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近几年，要说肿瘤医治领域最大的突破是啥，认可非PD-1/PD-L1抗体药品莫属，PD-1/PD-L1抗体药品开启了全新的肿瘤医治模式，“治愈”肿瘤不再是梦。据了解，接受PD-1/PD-L1抗体医治的患病者，治疗效果大多能够长期保持，已经有病人维持了5年、甚至10年。但是，并不是所有的病人，都如此幸运。PD-1抗体在欧美最早启动临床实验是2006年，也就是说12年前，世界上就有病人陆陆续续接受PD-1的医治。总结这些最早的病例，临床医生发现：PD-1起效后，约15%-35%的患病者还是会出现重复发，也就是耐受药物了。那么，PD-1耐受药物之后该咋办？
在2019年的欧洲肺癌大会上，一种联合医治方案吸引了大家的关注，小规模临床数据显示：针对PD-1抗体耐受药物的非小肺癌患病者，尼达尼布(nintedanib)联合多西他赛作为三线医治方案，有效概率58%，控制率83%。尼达尼布(nintedanib)是一种血管生成抑制剂，作用靶点包括VEGFR（1-3）、FGFR（1-3）、PDGFR（α和β）。2014年，尼达尼布(nintedanib)被美国和欧盟批准用于特发性肺纤维化（IPF）的医治，欧盟同时批准尼达尼布(nintedanib)+多西他赛用于肺腺癌患病者的二线医治；2017年，尼达尼布(nintedanib)在国内获得批准面市，用于IPF的医治。
该研究招募了22位晚后期非小细胞肺癌患病者，这些患病者的一线医治方案是化学疗法，二线医治方案是PD-1抗体，PD-1耐受药物后接受尼达尼布(nintedanib)+多西他赛的联合医治。临床数据：22位患病者中，12位患病者可进行评估，其余患病者还未评估或者刚开始医治。其中，7位患病者肿瘤明显缩小，客观缓解率58%，还有3位患病者肿瘤稳定，疾病控制率83%。无进展生存期5.5个月。药副作用：常见的医治相关的药副作用包括腹泻、疲劳、恶心、白细胞降低等，三级以上药副作用包括白细胞降低、口腔炎症、恶性等。
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