尼达尼布(nintedanib)是用于医治特发性肺纤维化的靶向药物物吗？

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在最近几年当中，国家医疗团队已经研发出医治肺癌晚后期的药品了—— 尼达尼布，它是专门用于医治特发性肺纤维化的靶向药物物，最近也被广大患病者群体一直受捧。　　

在最近几年当中，国家医疗团队已经研发出医治肺癌晚后期的药品了——尼达尼布(nintedanib)，它是专门用于医治特发性肺纤维化的靶向药物物，最近也被广大患病者群体一直受捧。

　　特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibross，IPF）是一种不可逆转的肺部疾病，属于特发性间质性肺炎中最常见的一种。IPF诊疗断定后的平均生存期仅2.8年，去世率高于大多数肿瘤。此病生病原因未明，多发于50岁以上的老年人，且男性多于女性。疾病以隐匿性、进行性的呼吸困难为突出病症，伴有干咳、杵状指、皮肤发青等病症。

　　一直以来，特发性肺纤维化都缺乏有效的医治药品，直至2014年10月，美国食品药品监督管理一口气批准了两种新药Ofev(nintedanib，尼达尼布(nintedanib)）和Esbriet(pirfendidone，吡非尼酮(pirfenidone)）用于医治IPF，情况才得以改观。事实证明这两种药品能够有效减缓疾病的进展，改善预测期望治疗效果。2015年7月，Ofev被正式纳入特发性肺纤维化国际医治新指导。勃林格殷格翰首席医科学官Dr Christopher Corsico评论说：“国际指导纳入Ofev医治特发性肺纤维化是改善患病者医治的一次重要进步。Ofev使用方便，每天2次就可延缓范围广泛的多种特发性肺纤维化患病者的疾病进展，降低肺功能年下降率50%。”

　　临床治疗效果

　　INPULSIS临床实验显示，尼达尼布(nintedanib)可坚持稳定减少用力肺活量（FVC）年下降率，肺功能年下降率减少50%。尼达尼布(nintedanib)是唯一可以显著减少裁定的特发性肺纤维化急性加重风险的医治方案，急性加重风险下降68%。特发性肺纤维化急性加重的发病概率与去世率高，也是导致特发性肺纤维化患病者住院和去世的主要原理。

　　尼达尼布(nintedanib)现如今作为现程度的最新医治特发性肺纤维化的靶向药物物，而且尼达尼布(nintedanib)已经正式的进入到临床应用中。尼达尼布(nintedanib)也为医疗提供了强有力的医治武器，同时也为特发性肺纤维化患病者带来新的医治希望

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