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自2014年，PD-1 抗体可瑞达获得批准面市以来，目前共有6款PD-(L)1在国外面市，已在不同恶性肿瘤类别中都展现了前所未有的临床活性，也迅速地改变了人们对肿瘤医治的认知，但仍无法彻底摆脱耐受药物性所带来的桎梏。第55届美国临床肿瘤学会（ASCO 2019）在美国芝加哥完美闭幕。大会也公布了一些最新的关于PD1免疫医治NSCLC耐受药物后处置方案的早期结果，为将来面临PD1耐受药物的患病者提供了参考医治方案。
1）HDAC抑制剂 +K药，患病者疾病控制率达67%。患病者：I期入组13名晚后期mNSCLC患病者；Ib期入组20名晚后期mNSCLC患病者，33名患病者大多数进行过化学疗法或者免疫医治且疾病有进展。研究结果显示：30位患病者可评估治疗效果。6例为先前未接受免疫医治，24例接受免疫医治；PR: 3%的患病者肿瘤大小有所改善，高达部分缓解（4例），其中3例为PD1耐受药物患病者；SD: 53%的患病者疾病稳定（16例），其中10例为PD1耐受药物患病者；DCR:67%的患病者疾病得到控制（20例）。
2）尼达尼布(nintedanib)+多西他赛医治，患病者疾病控制率达80%。患病者：25名在一线接受过化学疗法，二线接受过免疫医治且疾病进展的晚后期肺腺癌患病者。一线化学疗法包括培美曲塞(72%)、顺铂(60%)、卡铂(48%)、贝伐单抗(32%)、长春瑞滨(16%)、紫杉醇(8%)和多西他赛(4%)。二线医治包括O药(18/25例，72%)和K药(6/25例，24%)。研究结果显示：对20名
PD1耐受药物的患病者进行评估，ORR: 45%的患病者肿瘤大小有所改善，获得部分缓解（9例）；SD: 35%的患病者疾病稳定（7例）；DCR:80%的患病者疾病得到控制（16例）。
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