尼达尼布(nintedanib)+多西他赛对可瑞达耐受药物的肺癌患病者的有效概率达80%

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摘要

  自2014年,PD-1 抗体 可瑞达 获得批准面市以来,目前共有6款PD-(L)1在国外面市,已在不同恶性肿瘤类别中都展现了前所未有的临床活性,也迅速地改变

  自2014年,PD-1 抗体可瑞达获得批准面市以来,目前共有6款PD-(L)1在国外面市,已在不同恶性肿瘤类别中都展现了前所未有的临床活性,也迅速地改变了人们对肿瘤医治的认知,但仍无法彻底摆脱耐受药物性所带来的桎梏。第55届美国临床肿瘤学会(ASCO 2019)在美国芝加哥完美闭幕。大会也公布了一些最新的关于PD1免疫医治NSCLC耐受药物后处置方案的早期结果,为将来面临PD1耐受药物的患病者提供了参考医治方案。

  1)HDAC抑制剂 +K药,患病者疾病控制率达67%。患病者:I期入组13名晚后期mNSCLC患病者;Ib期入组20名晚后期mNSCLC患病者,33名患病者大多数进行过化学疗法或者免疫医治且疾病有进展。研究结果显示:30位患病者可评估治疗效果。6例为先前未接受免疫医治,24例接受免疫医治;PR: 3%的患病者肿瘤大小有所改善,高达部分缓解(4例),其中3例为PD1耐受药物患病者;SD: 53%的患病者疾病稳定(16例),其中10例为PD1耐受药物患病者;DCR:67%的患病者疾病得到控制(20例)。

  2)尼达尼布(nintedanib)+多西他赛医治,患病者疾病控制率达80%。患病者:25名在一线接受过化学疗法,二线接受过免疫医治且疾病进展的晚后期肺腺癌患病者。一线化学疗法包括培美曲塞(72%)、顺铂(60%)、卡铂(48%)、贝伐单抗(32%)、长春瑞滨(16%)、紫杉醇(8%)和多西他赛(4%)。二线医治包括O药(18/25例,72%)和K药(6/25例,24%)。研究结果显示:对20名
尼达尼布(nintedanib)+多西他赛对可瑞达耐受药物的肺癌患病者的有效概率达80%
PD1耐受药物的患病者进行评估,ORR: 45%的患病者肿瘤大小有所改善,获得部分缓解(9例);SD: 35%的患病者疾病稳定(7例);DCR:80%的患病者疾病得到控制(16例)。

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