尼达尼布(nintedanib)对延缓特发性肺纤维化的疾病进展具有长期治疗效果

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摘要

  特发性肺纤维化是一种进展性疾病,要求患病者进行长期医治。那么尼达尼布医治 特发性肺纤维化 有没有长期安全性呢?INPULSIS-ON 扩展试验的一项中期分析

  特发性肺纤维化是一种进展性疾病,要求患病者进行长期医治。那么尼达尼布(nintedanib)医治特发性肺纤维化有没有长期安全特性呢?INPULSIS-ON 扩展试验的一项中期分析证实了勃林格殷格翰尼达尼布(nintedanib)在之前 INPULSIS 试验中所观察到的有效性与安全特性。结果证实,尼达尼布(nintedanib)对延缓疾病进展有长期的效果,并且在特发性肺纤维化患病者中有可管理的药副作用。

  INPULSIS-ON 中期分析显示,扩展试验中使用尼达尼布(nintedanib)继续医治的患病者在 48 周时其用力肺活量(FVC)与基线相比的变化与 52 周的 INPULSIS 试验所观察的结果可相提并论。这提供了进一步的证据,尼达尼布(nintedanib)延缓疾病进展的有益效果是能够长期坚持的。

  尼达尼布(nintedanib)是一款小分子酪氨酸激酶抑制剂。这款药品在广泛的特发性肺纤维化患病者类别中通过使肺功能的年减少率降低 50% 而延缓疾病。这包括初期疾病、高分辨率计算机断层扫描(HRCT)有限制的射线纤维化 (无蜂窝状结构) 及那些有肺气肿的患病者。关于使用尼达尼布(nintedani
尼达尼布(nintedanib)对延缓特发性肺纤维化的疾病进展具有长期治疗效果
b)医治的长期结局及其延缓疾病进展的效果,尼达尼布(nintedanib)所展现的安全特性与有效性数据非常令人安心,这些数据进一步支持
尼达尼布(nintedanib)可作为一种有效且可控的特发性肺纤维化医治药品。

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