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系统性硬化病继发的间质性肺疾病 (SSc-ILD) 的发病机制涉及成纤维细胞活化及细胞外基质沉积，尼达尼布(nintedanib)(cyendiv)的临床前研究显示出对 SSc 多方面的抗纤维化作用，这两个方面促进了探索尼达尼布(nintedanib)医治 SSc-ILD 的可能性。尼达尼布(nintedanib)医治 SSc-ILD 的 SENSCIS® 研究结果已经于 5 月 20 日在新英格兰杂志发表，并于 2019 年美国胸科协会年会上公布。本次研究纳入了 32 个国家与地区的 576 位患病者，包括来自国内 9 个研究中心的 22 位国内患病者。
研究结果显示，与安慰剂相比，尼达尼布(nintedanib)可显著改善 SSc-ILD 患病者用力肺活量（FVC）年下降率，国内及东亚人群亚组与整体人群一致。52 周试验结束时，尼达尼布(nintedanib)医治组患病者校正后的 FVC 年下降率（毫升/年）为-52.4，安慰剂组为-93.3（绝对差异为 40.95 mL/年，95% CI 2.88-79.02，p = 0.035）。这相当于减缓了肺功能下降 44%。安全特性方面，尼达尼布(nintedanib)医治 SSc-ILD 的安全特性与已知尼达尼布(nintedanib)医治特发性肺纤维化（IPF）的药副作用一致，未出现新的安全特性问题，具有可管理的安全特性。
曾小峰教授提到，对我们来讲，有国内患病者参与研究使该研究的结果更有意义，尼达尼布(nintedanib)(cyendiv)对 SSc-ILD 亚洲分型的治疗效果也得到了循证医科学的证据。在此之前，临床上医治 SSc-ILD 一般运用的是环磷酰胺、甚至雷公藤等药品，但是这些药品的循证医科学证据尚显不足，尼达尼布(nintedanib)医治 SSc-ILD 的研究结果为我们提供了新的研究方向。
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