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贝伐单抗属于靶向VEGF-A的单抗药品,目前在临床使用频繁。另一个药品Nintedanib (BIBF1120,尼达尼布(nintedanib))是一种多靶点口服药品,在肺癌中联合化学疗法获得过不错的临床治疗效果。其众多靶点VEGFRs(VEGFR-1、2、3)、PDGFR(PDGFR-α/β)和FGFR (FGFR-1,2,3)。与内皮细胞和血管周围细胞生长活跃密切相关,被考虑参与了贝伐单抗类药品的耐受药物形成。因此将二者结合后,有希望能延长抗VEGFR药品的活性。也因此在这样的背景下,开展了相关的临床研究。
试验纳入18例(9例为肺癌,8例为结肠癌,1例为宫颈癌)既往至少接受过一线医治失败的晚后期实体肿瘤患病者,3例患病者接受了尼达尼布(nintedanib)
150毫克+贝伐单抗医治;3例患病者接受了尼达尼布(nintedanib)200毫克+贝伐单抗的医治;12例患病者接受了200毫克+贝伐单抗扩展组医治。
尼达尼布(nintedanib)联合贝伐单抗的方案在本研究中获得了一定的有效概率11%,且其中一例高达完全缓解。高达了较高的疾病控制率,72%,且耐受性尚可,对于晚后期难治的实体瘤(肺癌和结肠癌)可作为医治选择之一。另外对于既往贝伐单抗耐受药物的患病者,使用该方案后一半的患病者仍可疾病稳定,具有潜在逆转贝伐耐受药物的能力。值得临床继续探索和关注!
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