尼达尼布(nintedanib)是特发性肺纤维化患病者初期干预医治选择之一

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　　特发性肺纤维化（IPF）是一种进行性加重的间质性肺疾病。近年来，IPF的发病概率呈逐步升高趋势，且该病的预后比多种恶性肿瘤更差，任何患病者都有可能在无明

　　特发性肺纤维化（IPF）是一种进行性加重的间质性肺疾病。近年来，IPF的发病概率呈逐步升高趋势，且该病的预后比多种恶性肿瘤更差，任何患病者都有可能在无明确诱因下出现急性加重，进一步延长病死率。因此，合理选择干预时刻和医治手段对于延缓病情进展、增加生存至关重要。

　　IPF的初期病症包括进行性劳力性呼吸困难、干咳等，双肺多可闻及吸气末爆裂音(Velcro 啰音 )。研究数据显示，IPF患病者从首个病症出现到被明确诊疗断定通常被延误1~2年，并且超过50% 的患病者首诊时被误诊为慢性阻塞性肺疾病、哮喘或充血性心力衰竭或其他肺部疾病。尼达尼布(nintedanib)是初期干预的医治选择之一。

　　尼达尼布(nintedanib)是一种多靶点酪氨酸

激酶抑制剂，具有发挥抗炎、抗纤维化作用。中国外指导共识一致推荐使用尼达尼布(nintedanib)医治IPF患病者。TOMORROW和 INPULSIS 汇总分析显示，与安慰剂相比，尼达尼布医治可显著改善IPF患病者健康相关生活质量，显著增加无进展生存期，减少疾病进展风险约40%，并减少相关病死率。