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特发性肺纤维化(IPF)是一种生病原因不明的慢性进行性间质性肺疾病。尼达尼布(nintedanib)(Nintedanib)和吡非尼酮(pirfenidone)在减缓IPF疾病进展方面显示出治疗效果,并得到美国食品和药品管理局的批准。虽然已经有很
多药品用于IPF的医治,但并未能显着减少疾病去世率。本研究的目的是评估用于医治IPF的药品,通过比较分析和成对间接医治对比分析其治疗效果。
研究均为包含非类固醇类药品医治IPF的随机研究。该分析的主要研究结果是肺功能FVC测量以及全因和呼吸特异性去世。所有结果均通过贝叶斯框架进行分析。经过审查,我们确定了30个合格的研究,评估了16个独特的医治方式。评估在固定效应和随机效应模型的呼吸特异性去世率,暂未有任何医治药品效果优于安慰剂组,对于全因去世率,吡非尼酮(pirfenidone)和尼达尼布(nintedanib)在固定效应模型下的可信区间有轻微的过零。
值得注意的是,对于呼吸特异性去世率,全因去世率和FVC百分比方面,尼达尼布(nintedanib)和吡非尼酮(pirfenidone)两者并未有差异,未检查到明显的优势。虽然尼达尼布(nintedanib)和吡非尼酮(pirfenidone)均已批准用于医治IPF的肺功能下降,但在减少疾病去世率上并没有任何一方具有明显优势。
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