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TOMORROW 和 INPULSIS 试验的合并分析提供了进一步的证据，证明勃林格殷格翰的尼达尼布(nintedanib)(Nintedanib)在特发性肺纤维化患病者中使急性发作明显减少 47%。 结果还显示尼达尼布(nintedanib)减少了去世风险，在广泛的患病者类别中使疾病进展延缓大约 50%。该合并分析基于 2 期 TOMORROW 试验与两项 3 期 INPULSIS 试验的数据，总共有 1213 名特发性肺纤维化患病者参与（723 名患病者以尼达尼布(nintedanib)医治，508 名患病者以安慰剂医治）。
一年期合并数据显示，尼达尼布(nintedanib)与安慰剂相比使医治医师报告的急性特发性肺纤维化发作风险减少 47%。在尼达尼布(nintedanib)医治组，至少有一次急性发作的患病者比例为 4.6%，安慰剂组为 8.7%。在一年期的研究中，尼达尼布(nintedanib)在对所有生存期终点显示出有利的趋势：与安慰剂相比，还观察到因发作或其它呼吸要素导致的去世风险减少 38%；与安慰剂相比，尼达尼布(nintedanib)使用药患病者全因去世风险下降 30%；尼达尼布(nintedanib)使用药患病者医治时的去世风险减少 43%；尼达尼布(nintedanib)延缓了疾病进展。
该分析还证实，尼达尼布(nintedanib)使疾病进展延缓大约 50%，这一指标通过用力肺活量（FVC）的年下降率判定。用力肺活量总体的经过调整的年下降率为尼达尼布(nintedanib)组-112.4 mL/ 每，安慰剂组为-223.3 mL/ 年（差异：110.9 mL/ 年），这证实了尼达尼布(nintedanib)延缓疾病进展的有益作用。在合并分析中，尼达尼布(nintedanib)的安全特性及耐受性与单个 TOMORROW 和 INPULSIS 试验的安全特性结果一致，腹泻是报道最频繁的不良(系统自动过滤词)。
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