尼达尼布(nintedanib)(cyendiv)作为硬皮病潜在医治方案获得FDA审批

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  可能大家对“硬皮病”这种疾病对比陌生,这种疾病是一种可能导致患病者出现皮肤,肺部和其它器官瘢痕的的罕见病。据康安途了解到目前世界上患有这种疾病的人有数百万之

  可能大家对“硬皮病”这种疾病对比陌生,这种疾病是一种可能导致患病者出现皮肤,肺部和其它
尼达尼布(nintedanib)(cyendiv)作为硬皮病潜在医治方案获得FDA审批
器官瘢痕的的罕见病。据[康安途网]了解到目前世界上患有这种疾病的人有数百万之多。许多患病者由于医治药品和方案的匮乏导致最终没有获得及时正确的医治而去世。但是尼达尼布(nintedanib)这款药品的出现改变了这一现状,下面我们一起来了解一下。

  孤儿药资格一般由欧洲委员会授予,用于医治患病人数未超过5/10, 000人的、危及生命或慢性衰竭性疾病的药品,且这些疾病尚无任何医治选择,或现有医治选择治疗效果不佳,或这种(候选)药品可为患病者带来显著的医治收益,在美国,FDA一般将孤儿药资格授予患病人数少于200, 000人的、可安全并且有疗效地医治、诊疗断定或预先防范罕见病或功能障碍的在研化合物。尼达尼布(nintedanib)由于其医治硬皮病的优秀治疗效果,并且在众多的海外医疗实验中证明了这种药品的医治效果,所以被美国食品药品监督管理审批用于医治这类疾病的孤儿药。

  最后[康安途网]海外医疗了解到鉴于尼达尼布(nintedanib)(cyendiv)在IPF临床实验和临床实践中获得的成功,以及IPF与包括SSc-ILD在内的其它纤维化肺疾病的相似性,我们对此药品可用于SSc-ILD患病者医治抱有很大希望。目前海外医疗致力于将纤维化肺疾病从致命性疾病转化为可医治的慢性疾病。[康安途网]相信在不远的将来更多的医治肺纤维化,硬皮症的药品会出现。

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