尼达尼布(nintedanib)(cyendiv)除了能减缓病情进展还能减少IPF急性加重风险

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摘要

   尼达尼布 是一种三联血管激酶抑制剂,是由德国勃林格殷格翰公司研发,商品名cyendiv,可同时作用于血管内皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体和成纤维细

  尼达尼布(nintedanib)是一种三联血管激酶抑制剂,是由德国勃林格殷格翰公司研发,商品名cyendiv,可同时作用于血管内皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体和成纤维细胞生长因子受体的讯号通路。该药是在2014年首次获得批准面市医治特发性肺纤维化(IPF),尼达尼布(nintedanib)获批是基于TOMORROW研究、INPULSIS™-1研究和INPULSIS™-2研究的结果。

  临床实验证实尼达尼布(nintedanib)可使绝大多数IPF患病者人群收益于疾病进展的减缓,表现为患病者的肺功能降幅降低50%,其中也包括处于疾病初期程度的患病者(用力肺活量[FVC]占预计值百分比>90%)、高分辨率计算机体层扫描(HRCT)未检出蜂窝肺病变和/或合并肺气肿的患病者。尼达尼布(nintedanib)是首个在两项具有相同研究设计的III期临床实验中均高达主要终点的IPF靶向医治药品。

  尼达尼
尼达尼布(nintedanib)(cyendiv)除了能减缓病情进展还能减少IPF急性加重风险
布(nintedanib)(cyendiv)还可显著减少经过仲裁判定的IPF急性加重的发生风险。IFP急性加重可显著影响疾病进程,导致肺部疾病恶化严重的一系列(系统自动过滤词)。在因IPF急性加重而住院的患病者中,有半数的人会在住院时间段去世。尼达尼布(nintedanib)对于特发性肺纤维化患病者的推荐吃剂量为尼达尼布(nintedanib)每日2次,一次150 毫克,间隔约12小时与食物吃。

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