尼达尼布(nintedanib)(cyendiv)可显著减少特发性肺纤维化患病者的急性加重风险

　　TOMORROW 和 INPULSIS试验的汇总分析证实尼达尼布(nintedanib)（cyendiv）可显着减少特发性肺纤维化（IPF）患病者的急性加重风险47%。IPF急性加重是指在没有警告性迹象或者已知原理的情况下，呼吸功能突然恶化严重，这也是 IPF 患病者住院医治的首要原理。这些发现结果也显示出，尼达尼布(nintedanib)能够减少多种患病者类别的去世风险，并使疾病进展延缓约 50%。

　　汇总分析的数据来自 II 期 TOMORROW 试验和两项 III 期 INPULSIS试验，总共包括1231位IPF 患病者（723 位接受尼达尼布(nintedanib)医治，508 位接受安慰剂医治）。这三项临床实验的数据是尼达尼布(nintedanib)在美国、欧洲、日本和其他国家获得面市批准的基础。1年期联合数据显示：和安慰剂相比，尼达尼布(nintedanib)能够显着减少医治医生报告的 IPF 急性加重的风险达 47%，总体上出现急性加重的患病者数量更少。

　　尼达尼布(nintedanib)（cyendiv）组出现至少一次急性加重的患病者比例是 4.6%，安慰剂组是 8.7%。与安慰剂相比，尼达尼布(nintedanib)医治的患病者全因去世风险下降 30%，接受尼达尼布(nintedanib)医治的患病者，医治时间段去世风险（医治时间段去世率）也下降了43%。研究还观察到，和安慰剂相比，急性加重或者其他呼吸系统原理导致命亡的风险下降 38%

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