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在真实世界IPF大型队列中，抗纤维化医治对OS和PFS具有一致的有益作用。接受维加特(ofev)/尼达尼布(nintedanib)(与吡非尼酮(pirfenidone)相比)和转变药品医治(与其他医治相比)患病者的中位OS显著更长。此外，抗纤维化药品转变医治并非有害，反而能够使一些患病者受益。
中位PFS结果显示，尼达尼布(nintedanib)组与吡非尼酮(pirfenidone)组的PFS相似 (P=0.2)， 转变药品组比其他医治组的PFS更长(p＜0.001)。因医治无效而转变药品的患病者和因AEs而转变药品的患病者的OS和PFS均相似(P=0.395，P=0.898)，但因AEs而转变药品的患病者较因医治无效而转变药品的患病者第5年的OS生存几率数值更大(0.561 vs 0.126)。
吡非尼酮(pirfenidone)
组和尼达尼布(nintedanib)组患病者的肺功能对比显示，在确诊后6(±2)个月时，FVC下降>10%、FVC下降<10%或FVC保持稳定/延长的患病者比例相似。因AEs和医治无效而停止首次医治的患病者比例区别为47.3%和14.9%。
50例患病者因AEs停止首次吡非尼酮(pirfenidone)医治，20例患病者因AEs停止首次尼达尼布(nintedanib)医治，在上述患病者中，导致首次尼达尼布(nintedanib)医治停止的最常见AEs是腹泻(41.7%)、呕吐(16.7%)和肝酶上升(12.5%)，导致吡非尼酮(pirfenidone)首次医治停止的最常见AEs是皮疹(16.9%)、恶心(16.9%)和腹泻(10.2%)。【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多：
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