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特发性肺纤维化(IPF)是一种致命率高,严重影响患病者生存时间和生活质量的肺部疾病。据最新真实世界数据显示,接受尼达尼布(nintedanib)(维加特(ofev))医治的患病者总生存几率显著上升 ,中位寿命比接受吡非尼酮(pirfenidone)医治患病者长约1.5年。
绝大多数IPF患病者初期病症不明显,疾病以隐匿性、进行性的呼吸困难为突出病症,伴有干咳、杵状指、皮肤发青等病症。有些患病者感觉到上楼梯越来越困难会误以为是年纪大了,运动后缺氧,而实际上可能患上了IPF。目前,IPF是一种无法完全治愈的疾病。
其实很多IPF患病者在初期就能够获得很好的控制,但因为误诊率特殊高,最好就医时间常常被错过。一项长达10年的真实世界研究结果进一步证明,尼达尼布(nintedanib)医治IPF患病者不仅能够延缓用力肺功能(FVC)下降、减少急性加重发生风险的治疗效果还能够增加寿命。
IPF的医治是一个长期的过程,持续抗纤维化医治是关键。应该尽早并且长期持
续抗纤维化医治,有更多的机遇使患病者的肺功能保持在目前水平,可降低急性加重的发生,从而尽可能增加寿命,保持生活质量 。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:
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