维加特(ofev)、尼达尼布(nintedanib)的第三个适应病症

　　慢性纤维化性间质性肺疾病（ILDs）是尼达尼布(nintedanib)（维加特(ofev)）第三个获得批准的适应病症，该药于于2014年首次获得批准用于医治特发性肺纤维化（IPF）。在 III期INBUILD临床实验全部研究人群中，对患病者用力肺活量（FVC）的评估结果显示，维加特(ofev)相比安慰剂使患病者的肺功能下降幅度降低了57%。肺纤维化坚持恶化严重的慢性纤维化间质性肺疾病（ILD）涵盖了大量疾病，这些疾病可能导致严重的肺部问题以及肺组织不可逆转的瘢痕形成。

　　间质性肺疾病（ILD）涵盖200多种疾病，它们被归类为罕见疾病，可导致肺纤维化，肺组织不可逆的疤痕会对肺功能产生负面影响。估计有18％至32％的ILD患病者会出现肺纤维化坚持恶化严重的问题。具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病患病者可能会出现与其他呼吸系统疾病相似的病症，这可能会延迟对患病者的准确诊疗断定。

　　尼达尼布(nintedanib)是一种小分子酪氨酸激酶

抑制剂，可同时阻断3种生长因子受体，包括血管内皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、以及成纤维细胞生长因子受体，有效抑制纤维化过程中的讯号通路。此次尼达尼布(nintedanib)新适应病症的获得批准为医生及患病者提供了新的医治选择，能够帮助减缓这些患病者肺功能的下降速度。【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多：

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