- A+
所属分类:快讯
欧盟人使用药品委员会(CHMP)建议欧盟批准维加特(ofev)(尼达尼布(nintedanib))来维持与系统性硬化症(SSc)相关的间质性肺病(SSc-ILD)患病者的肺功能。尼达尼布(nintedanib)由勃林格殷格翰公司研发面市,该公司于2019年3月区别向美国食品药品监督管理和欧洲药物管理局(EMA)递交尼达尼布(nintedanib)用于系统性硬化症相关间质性肺疾病的面市申请。
2019年9月,FDA已批准维加特(ofev)作为可以减缓系统性硬化症相关间质性肺部疾病患病者肺功能下降的医治药品,欧洲委员会将在做出是否批准的决定前参考CHMP的建议。如果获批,欧盟国家的系统性硬化症患病者将能像在美国、加拿大、日本和巴西的患病者一样能够使用维加特(ofev)进行医治。
系统性硬化症相关间质性肺病是一种让患病者生活充满挑战的疾病,肺纤维化(疤痕)一旦产生就无法逆转,这可能对患病者的生活和日常活动造成毁灭性的影响。Peter Fang 补充说:“为改善肺纤维化患病者的生活而努力,我们对委员会的积极意见感到高兴,这是帮助减缓这种罕见且改变患病者生活的疾病进展的重要一步。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:
敬请保留本站客服微信,
以备不时之需。 肿瘤 www
药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:舒尼替尼价格

/wp-content/uploads/logo/yaodaoweixin.png
这是我的微信扫一扫