尼达尼布(nintedanib)(nintedanib)可医治罕见肺部疾病

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摘要

  系统性硬化症(SSc),俗称“硬皮病”,是一种毁容、致残、潜在致死的罕见自身免疫性疾病,它会导致包括肺、心脏、消化道、肾脏等在内的各种器官形成疤痕(纤维化)

  系统性硬化症(SSc),俗称“硬皮病”,是一种毁容、致残、潜在致死的罕见自身免疫性疾病,它会导致包括肺、心脏、消化道、肾脏等在内的各种器官形成疤痕(纤维化),并可能引发危及生命的一并发生的不良症状。2019年9月,尼达尼布(nintedanib)(nintedanib)获得美国食品药品监督管理批准,用于延缓SSc-ILD成人患病者的肺功能下降,成为第一种也是目前唯一一种医治这一罕见肺部疾病的获得批准治疗方法。

  尼达尼布(nintedanib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR 1-3)、血管内皮生长因子受体(VEGFR 1-3)、血小板源性生长因子受体(PDGFR α和β)等受体酪氨酸激酶,阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转变起关键作用的讯号传导,从而抑制肺纤维化病变。截至目前,尼达尼布(nintedanib)已在15个国家/地区获得批准SSc-ILD适应病症,包括加拿大、日本、巴西等。

  结果显示,经过52周医治,采用FVC测定,与安慰剂相比,尼达尼布(nintedanib)医治组患病者肺功能下降显著减少了44%(FVC调整后的年下降率:-52.4毫升/年 vs -93.3毫升/年,绝对差异:41.0毫升/年[95%CI:2.
尼达尼布(nintedanib)(nintedanib)可医治罕见肺部疾病
9-79.0],p=0.04)。研究还表明,尼达尼布(nintedanib)医治SSc-ILD的安全特性和耐受性与医治特发性肺纤维化(IPF)患病者相似。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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