肺纤维化医治药品尼达尼布(nintedanib)

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摘要

  CHMP于5月29日对 尼达尼布 (维加特)的另外一项适应病症给予了高度的评价,建议其可用于医治特发性肺纤维化(IPF)外具有进行性表型的其他慢性纤维化间质

  CHMP于5月29日对尼达尼布(nintedanib)(维加特(ofev))的另外一项适应病症给予了高度的评价,建议其可用于医治特发性肺纤维化(IPF)外具有进行性表型的其他慢性纤维化间质性肺疾病(ILD)患病者。该意见基于INBUILDIII期临床实验的积极结果,这是评估具有进行性疾病行为的慢性纤维化性间质性肺疾病(ILD)的广泛人群的首个研究。


肺纤维化医治药品尼达尼布(nintedanib)

  肺纤维化医治药品尼达尼布(nintedanib)作为这类患病者人群的首款医治方式。间质性肺疾病(ILD)是包含200多种可导致肺纤维化的疾病人群的总称。肺纤维化是一种不可逆的肺组织瘢痕形成,会对肺功能产生负面影响。纤维化性ILD患病者可发展为进行性表型,从而导致肺功能下降,生活质量减少与过早去世,这与IPF(特发性间质性肺炎的最常见形式)相似。

  无论基础ILD诊疗断定是怎么样的,进行性慢性纤维化性ILD都具有差不多的病程和病症。达到18%-32%的非IPF型ILD患病者存在发展为进行性纤维化疾病的风险。详情请添加【微信:yaodaoyaofang】咨询:

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