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尼达尼布(nintedanib)坚持减缓了疾病进展，为何这么说呢？非临床研究表明，尼达尼布(nintedanib)干扰纤维化中活跃的过程，如成纤维细胞的增殖、迁移和分化，以及细胞外间质的分泌(6-8)。基于明天ii期剂量调查试验的结果，显示fvc的年下降率减少，急性发作的发生率减少，健康相关生活质量(hrql)得到保护，第三期临床实验选择了150mg每天两次的尼达尼布(nintedanib)，相对于安慰剂。
医治试验是两个随机、双盲、安慰剂对照、为期52周的第三期试验，评估使用ipf(随机分配为3:2比例对照组和安慰剂组)的受试者每日两次吃150毫克尼达尼布(nintedanib)治疗效果和安全特性。医治中断和剂量从150mg降低到100mg每日两次被允许用于不良(系统自动过滤词)的管理。与安慰剂组相比，尼达尼布(nintedanib)坚持减缓了疾病进展，显着减少了两个试验中fvc的年下降率(差异为125.3ml/yr;95%置信区间[ci]，77.7-172.8;in
pulsis-1和93.7ml/yr区别为p<0.001和95%ci，44.8-142.7;insis-2区别为p<0.001)。
Inpulsis试验的次要终点是研究人员报告的第一次急性发作的时间，以及与圣乔治呼吸问卷(sgrq)总分基线的变化，两者均超过52周。在inpulsis-2中，在第一次急性发作的52周内，有显着性差异(凶险比[hr]，0.38;95%ci，0.19-0.77;p=0.005)；
在inpulsis-1中，两组间无显着性差异(hr，1.15;95%，0.54-2.42;p=0.67)。在inpulsis-2中，与sgrq总分基线相比，在52周的变化上有一个显着的，虽然不大的，有利于尼达尼布(nintedanib)的差异(2.80比5.48，区别为-2.69;95%ci,-4.95比-0.43;p=0.02)，但是在inpulsis-1中，两组之间没有观察到差异尼达尼布(nintedanib)和安慰剂区别为4.34和4.39，差异区别为-0.05,95%ci,-2.50和2.40，p=0.97)。能够看到尼达尼布(nintedanib)坚持减缓了疾病进展，吃尼达尼布(nintedanib)要好多钱30天？一般选择什么渠道选购？小编推荐大家选择[药道网]。详情请扫码咨询:
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