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尼达尼布(nintedanib)和吡非尼酮(pirfenidone)的联合医治咋样?尼达尼布(nintedanib)是一种酪氨酸激酶的强力细胞内抑制剂,已在包括美国在内的几个国家被批准用于医治ipf。在两个安慰剂对照、52周的iii期医治(高剂量bibf1120在特发性肺纤维化患病者中的安全特性和有效性)试验中,尼达尼布(nintedanib)150mg每天两次显着减少ipf患病者fvc的下降。最常见的不良(系统自动过滤词)是胃肠道不良(系统自动过滤词),特殊是腹泻。吡非尼酮(pirfenidone),吡啶酮衍生物,也被广泛批准用于医治ipf,包括在美国。在iii期上升试验(吡非尼酮(pirfenidone)对特发性肺纤维化患病者的治疗效果和安全特性)中,吡非尼酮(pirfenidone)2,403毫克/d(每天3次801毫克)显着减少了ipf患病者fvc的下降,恶心和皮疹是最常见的不良反应。
在最新的ipf医治临床实践指导中,ninetdanib和pirfenidone都得到了有条件的推荐使用,这表明它们将是大多数患病者的适当医治选择。尼达尼布(nintedanib)和吡非尼酮(pirfenidone)的联合医治咋样?指导没有建议或反对使用联合方案或序贯治疗方法。尽管尼达尼布(nintedanib)和吡非尼酮(pirfenidone)都能减少ipf患病者的疾病进展率,但疾病仍在继续发展,最终是致死的。随着两种抗纤维化药品的出现,预计联合医治很可能成为ipf医治的未来,类似于其他慢性进展性疾病(如肺动脉高压和几种类别的恶性肿瘤)的医治。
尼达尼布(nintedanib)和吡芬尼酮具有多效性,被认为是针对纤维化级联反应的不同方面,这表明两种药品联合医治可能提供附加或甚至协同效应,导致比单一医治更大的结果改善。然而,考虑到尼达尼布(nintedanib)和吡非尼酮(pirfenidone)重叠的不良(系统自动过滤词)特点,需要关于潜在的附加性不良(系统自动过滤词)和联合医治的总体效益/风险比率的数据。两种药品联用对吡非尼酮(pirfenidone)的药代动力学(pk)没有影响。
尼达尼布(nintedanib)和吡非尼酮(pirfenidone)的联合医治咋样?完成试验并仍在吃吡非尼酮(pirfenidone)的患病者能够接受开放标签增加研究中的尼达尼布(ninted
anib)和吡非尼酮(pirfenidone)的联合医治。在这项延伸研究中,平均暴露27个月后,没有发现新的安全讯号,但是不能根据少数患病者(n=20)得出确切的结论。关于添加吡非尼酮(pirfenidone)的尼达尼布(nintedanib)的安全特性、耐受性和有效性,目前还没有相关数据。我们报告了injourney(安全特性,耐受性,和pk[药代动力学]试验的结果,其中安全特性,耐受性,pk,和探索性治疗效果终点评估的患病者医治与添加的吡非尼酮(pirfenidone)和单独的吡非尼酮(pirfenidone)。其中一些研究结果以抽象的形式在2017年欧洲呼吸协会国际会议上发表。吃尼达尼布(nintedanib)要好多钱30天?详情请扫码咨询:
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