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特发性肺纤维化是一种慢性进行性肺部疾病，会导致呼吸功能恶化严重，最终导致病人去世。诊疗断定后的平均预测期望生存时间约为3年，因为这是所有特发性间质性肺炎中最严重的。这种疾病显着影响与健康相关的生活质量，并且与大量的并存病相关，这进一步延长了与这种疾病相关的疾病负担。这些共病的要求对伴随医治也可能影响病程。直到最近，还没有有效的药品干预医治ipf虽然现如今有两个被批准的选择:吡非尼酮(pirfenidone)和尼达尼布(nintedanib)。目前，医治的目的是降低与ipf相关的肺功能下降，但不能阻止疾病的进程。尼达尼布(nintedanib)医治时间段的安全特性怎样？
九肽是一种细胞内小分子酪氨酸激酶抑制剂，作用于多种酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子、成纤维细胞生长因子和血小板衍生生长因子受体。研究表明，尼达尼布(nintedanib)抑制的受体参与了肺纤维化的发展，在肺纤维化动物模型中，与尼达尼布(nintedanib)同时抑制这些受体是有效的。第二程度试验和两个重复52周的随机双盲第三程度试验(inpulsis-1和inpulsis-2)评估了150毫克尼达尼布(nintedanib)每日两次与安慰剂相比的治疗效果和安全特性。
尼达尼布(nintedanib)医治时间段的安全特性怎样？在这两项研究中，与安慰剂相比，inintedanib显着降低了用力肺活量(fvc)的下降(主要终点)，并对第一次急性加重时间产生了积极影响，两者都与疾病进展缓慢相一致。基于这些结果，2014年fda和2015年欧盟委员会区别批准了尼达尼布(nintedanib)用于ipf的医治。尼达尼布(nintedanib)医治通常耐受性良好，最常报告的不良(系统自动过滤词)是腹泻。更新的医治ipf的ats/ers/jrs/alat临床实践指导建议使用尼达尼布(nintedanib)作为医治选择，同时考虑到患病者的个体需要。
除了来自对照临床实验的数据外，现如今对长期证据和实际临床经验的需求很高，以便进一步了解在ipf中使用尼达尼布(nintedanib)的情况。最近以摘要形式发表的研究结果，摘自正在进行的inpulsis-on延伸研究，证实了九肽尼达尼布(nintedanib)在降低疾病进展方面的长期好处，以及九肽尼达尼布(nintedanib)在ipf患病者中的长期安全特性和耐受性概况。
尼达尼布(nintedanib)医治时间段的安全特性怎样？迄今为止，在现实环
境中接受医治的患病者的数据很少，其中包括作为德国同情性使用计划一部分接受尼达尼布(nintedanib)医治的62名患病者的数据，平均医治时间为14个月，以及在英国接受尼达尼布(nintedanib)医治的124名患病者的数据，平均医治时间约为9个月。这些研究结果证实了对照试验的结果。目前分析的目的是评估一大批在三级转诊点接受尼达尼布(nintedanib)医治间质性肺疾病的ipf患病者在现实环境中的治疗效果和安全特性。尼达尼布(nintedanib)好多钱一瓶？一瓶能够服用多久？吃尼达尼布(nintedanib)要好多钱30天？详情请扫码咨询：
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