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特发性肺纤维化是一种慢性衰弱性间质性肺病，预后不良，无法治愈，主要影响60岁以上的成年人。病人也可能出现急性加重，导致住院、疾病快速进展、唿吸衰竭或去世。确诊后的平均生存几率估计在3至5年之间。肺移植被认为是ipf唯一的确定性医治。最近在美国进行的一项队列研究发现，ipf的患病率为每100000名投保人中有19.8人患病，每名病人每年的医疗费用接近60000美元。2014年10月，美国食品和药品管理局(fda)批准尼达尼布(nintedanib)用于医治ipf。
尼达尼布(nintedanib)是一种多重酪氨酸激酶抑制剂，由勃林格殷格翰开发。能够作为100mg和150mg的口服胶囊供应。推荐剂量为150mg，每天两次，随食品吃。由于尼达尼布(nintedanib)是为了医治严重的疾病，满足未满足的医疗需求而开发的，它被授予了优先审核，孤儿药，快速通道，以及fda的突破性指定。虽然这种药品已被证明能够减缓ipf患病者的肺功能下降，但是关于最好病人选择、长期安全特性和有效性以及联合医治的问题仍然很大阶段上没有得到解答。
因此，2015年由美国胸腔学会、欧洲呼吸协会、日本呼吸协会和拉丁美洲呼吸协会联合制定的最新国际ipf医治指导只给出了一个有条件的建议。这种药品的高年成本，估计为96000美元，是决定使用尼替达尼布医治ipf的一个重要考虑要素，尼达尼布(nintedanib)用于医治ipf。
临床实验表明，尼特达尼布对轻中度ipf患病者保护肺功能是安全并且有疗效的。然而，尼达尼布(nintedanib)减轻ipf急性加重的能力并没有得到一致的证实。尼达尼布(nintedanib)用于医治ipf，在考虑使用尼特达尼布医治ipf时，患病者及其医护人员应考虑尼特达尼布的成本及其潜在的药副作用，包括腹泻、恶心、呕吐、厌食和肝酶上升。进一步研究奈达尼布的长期安全特性和有效性，它在晚后期ipf中的应用，以及它与其他ipf治疗方法的联合应用还有待进一步研究。此外，对ipf中一甲双胍的药品遗传学和药品经济学研究可能有助于更好地确定其在医治这种晚后期疾病中的地位。尼达尼布(nintedanib)怎
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