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尼达尼布(nintedanib)作用于某些纤维化相关激酶的受体，包括pdgf，fgf，vegf和transforminggrowthfactor-beta(tgf)。另外，尼达尼布(nintedanib)还抑制src家族酪氨酸激酶，如src、lck、lyn和csf1r，这些酪氨酸激酶与炎症、增殖和免疫激活有关。系统性硬化症(ssc)是一种慢性疾病，特征是内皮功能障碍，导致微血管改变，免疫失调，成纤维细胞功能障碍，并随后纤维化。
由于疾病的异质性，ssc对医生和患病者来说仍然是一个主要的临床挑战。临床过程是多变的，但ssc能够影响多个内部器官，特殊是在疾病初期，包括肺，肝，肾和心脏。尼达尼布(nintedanib)是一种抗纤维化药品，目前已在美国、加拿大和日本获批，用于减缓与ssc(ssc-ild)相关的成人间质性肺病(ild)和许多国家的特发性肺纤维化(ipf)的肺功能下降速度。
尼达尼布(nintedanib)作用于某些纤维化相关激酶的受体，试验证明了尼达尼布(nintedanib)对ipf患病者的有益作用。对两项试验数据的合并分析显示，尼达尼布(nintedanib)与用力肺活量(fvc)年下降率的减少、急性发作的降低以及与健康相关的生活质量的保持有关。虽然ssc-ild的临床过程可能有所不同，但许多患病者的病情进展与去世相关的fvc下降。在senscis试验中，ninetdanib与安慰剂相比减少了fvc的年下降率。
内建试验评估了进行性纤维化表型的ilds患病者中的niterdanib，研究中的一个子集患病者有与结缔组织病相关的ild，例如类风湿性关节炎(ra)。尼达尼布(nintedanib)布减少了整个人群中fvc的年下降率，同时也减少了间质性肺炎样或其他纤维化类别患病者的亚群中fvc的年下降率。耐受性良好，安全特性可接受，腹泻是最常见的不良反应。除了与肺部表现有关，ctds也可能对肝
脏有影响，典型的表现为胆汁淤积或肝细胞型肝炎的生化改变。在少数情况下，ctds患病者可能发展为进行性肝病，包括肝纤维化。考虑到ctd患病者的多个器官可能受到影响，以及已知的尼达尼布(nintedanib)的抗纤维化和抗炎作用，我们计划探讨尼达尼布(nintedanib)可能对肝功能损伤的影响。四氯化碳(ccl4)或乙醇引发起的肝功能损伤导致炎症、脂肪变性和纤维化，这是Toll样受体(tlr)4和讯号转导因子依赖的和人类肝硬化模型。
尼达尼布(nintedanib)作用于某些纤维化相关激酶的受体，减少tgf和炎症介质的二甲双胍，可能因此除了在肺部的已知活性外，还有抗纤维化的功效。先前的临床前急性研究表明，在4天的ccl4肝功能损伤和纤维化模型中，尼达尼布(nintedanib)具有抗纤维化作用。这项研究的目的是调查一丁二烯受体是否具有肺外抗纤维化活性。目前的研究进行了探讨预先防范和医治尼达尼布(nintedanib)医治在一个3周的四氯化碳诱导的肝脏炎症和纤维化动物模型中的作用。尼达尼布(nintedanib)贵吗？尼达尼布(nintedanib)150一瓶好多钱？详情请扫码咨询：
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