- A+
三阴性乳腺癌(tnbc)是一种预后不良的癌症，部分原理是目前缺乏任何批准的分子靶向医治。我们评估了三种不同药品的不同组合:尼达尼布(nintedanib)，针对vegf受体的抗血管生成tki，紫杉醇(ptx)，或pd-l1抗体，使用原发性或高级转移扩散性tnbc模型，包括一个转移扩散性变异的mda-mb-231人类细胞系(称为lm2-4)在scid小鼠和两个小鼠系(emt-6和一个耐受药物变异的emt-6/cddp)在免疫正常小鼠中。尼达尼布(nintedanib)联合医治的效果不错。
这些药品的选择基于以下几点:ptx被批准用于tnbc；尼达尼布(nintedanib)联合多西他赛已经显示出iii期临床实验的成功，尽管是在nsclc；vegf能够作为局部免疫抑制因子；pd-l1抗体联合紫杉烷医治最近被报道在tnbc有令人鼓舞的iii期试验效益。生存曲线分析使用对数秩(mantelcox)检验。P值<0.05时，差异有统计学意义。
结果:毒性分析表明，尼达尼
布(nintedanib)在给药后2天耐受性良好，ptx对小鼠的毒性因所用细胞系不同而不同，可能影响emt6/cddp转移扩散模型的中位存活率，而pd-l1医治的毒性取决于所测试的细胞系和医治环境。在lm2-4系统中，联合尼达尼布(nintedanib)和ptx增强了初级医治和转移扩散医治的总体抗癌效果。在免疫活性小鼠中，联用二甲双胍或ptx和pd-l1抗体可提高整体抗癌效果。尼达尼布(nintedanib)联合医治的效果不错。
使用高级转移扩散性emt-6/cddp模型，三联治疗方法可获得最好治疗效果结果。结论:这些结果表明，尼达尼布(nintedanib)联合ptx可能是医治tnbc的有效方式，而尼达尼布(nintedanib)联合ptx可改善pd-l1医治转移扩散性tnbc，尼达尼布(nintedanib)联合医治的效果不错。如果患病者需要服用尼达尼布(nintedanib)去哪儿买？吃尼达尼布(nintedanib)要好多钱30天？详情请扫码咨询：
药道网—药到病除，助力生命。汇聚全球药品资讯：印度吡非尼酮代购哪里有
