尼达尼布(nintedanib)联合医治的效果不错-

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摘要

使用原发性或高级转移扩散性tnbc模型,包括一个转移扩散性变异的mda-mb-231人类细胞系(称为lm2-4)在scid小鼠和两个小鼠系(emt-6和一个耐受

  三阴性乳腺癌(tnbc)是一种预后不良的癌症,部分原理是目前缺乏任何批准的分子靶向医治。我们评估了三种不同药品的不同组合:尼达尼布(nintedanib),针对vegf受体的抗血管生成tki,紫杉醇(ptx),或pd-l1抗体,使用原发性或高级转移扩散性tnbc模型,包括一个转移扩散性变异的mda-mb-231人类细胞系(称为lm2-4)在scid小鼠和两个小鼠系(emt-6和一个耐受药物变异的emt-6/cddp)在免疫正常小鼠中。尼达尼布(nintedanib)联合医治的效果不错。

  这些药品的选择基于以下几点:ptx被批准用于tnbc;尼达尼布(nintedanib)联合多西他赛已经显示出iii期临床实验的成功,尽管是在nsclc;vegf能够作为局部免疫抑制因子;pd-l1抗体联合紫杉烷医治最近被报道在tnbc有令人鼓舞的iii期试验效益。生存曲线分析使用对数秩(mantelcox)检验。P值<0.05时,差异有统计学意义。

  结果:毒性分析表明,尼达尼
尼达尼布(nintedanib)联合医治的效果不错-
布(nintedanib)在给药后2天耐受性良好,ptx对小鼠的毒性因所用细胞系不同而不同,可能影响emt6/cddp转移扩散模型的中位存活率,而pd-l1医治的毒性取决于所测试的细胞系和医治环境。在lm2-4系统中,联合尼达尼布(nintedanib)和ptx增强了初级医治和转移扩散医治的总体抗癌效果。在免疫活性小鼠中,联用二甲双胍或ptx和pd-l1抗体可提高整体抗癌效果。尼达尼布(nintedanib)联合医治的效果不错。

  使用高级转移扩散性emt-6/cddp模型,三联治疗方法可获得最好治疗效果结果。结论:这些结果表明,尼达尼布(nintedanib)联合ptx可能是医治tnbc的有效方式,而尼达尼布(nintedanib)联合ptx可改善pd-l1医治转移扩散性tnbc,尼达尼布(nintedanib)联合医治的效果不错。如果患病者需要服用尼达尼布(nintedanib)去哪儿买?吃尼达尼布(nintedanib)要好多钱30天?详情请扫码咨询:

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