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目前使用的血管内皮生长因子(vegf)抑制剂对各种恶性肿瘤都产生了明显但有限的效果。其中一种耐受药物机制包括血运重建、继发于替代促血管生成血小板衍生生长因子受体(pdgfr)和成纤维细胞生长因子受体(fgfr)通路的上调。尼达尼布(nintedanib)是一种口服的三激酶抑制剂，能够阻断这些通路，并可能通过克服对抗vegf治疗方法的抵抗来提高抗癌活性。
尼达尼布(nintedanib)是一种口服的三激酶抑制剂，这项首次人体内研究的主要目的是评价尼达尼布(nintedanib)联合贝伐单抗的安全特性和耐受性。方式：采用标准的3+3相位设计，在疾病进展或不可接受的毒性发生之前，用逐步延长剂量的尼达尼布(nintedanib)(150毫克或200毫克，每天两次)
和贝伐单抗(15毫克/kg，每3周一次)医治。
结果：18例晚后期肿瘤患病者(肺(n=9)、结肠(n=8)、颈(n=1))先前至少接受过贝伐单抗(n=9,50%)等两种化学疗法方案医治。最高剂量为200毫克，每天两次，无明显的剂量限制毒性。常见的不良反应为疲劳(1-3级)和腹泻(1-2级)。
55%的患病者预先接受贝伐单抗医治，观察到持久的临床反应(1例完全反应，4例稳定反应)。较好的疾病控制与较高的中位基线值相关，比如vegr2和e-selectin，较低的sdf-1水平。
结论:尼达尼布(nintedanib)是一种口服的三激酶抑制剂，贝伐单抗不含dlt，可耐受性良好。观察到显着的临床活性，包括贝伐单抗预处置的患病者，提示尼特达尼布能够克服贝伐单抗的耐受药物性。尼达尼布(nintedanib)服用多久是一个疗程？吃尼达尼布(nintedanib)要好多钱30天？详情请扫码咨询：
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