尼达尼布(nintedanib)医治的临床结果-

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摘要

我们采用实验设计方式测试了vegfr1-3、pdgf/和fgfr1-3联合抑制的治疗效果:食管胃腺癌转移扩散患病者和一线化学疗法病情进展患病者每天两次使用200

  尼达尼布(nintedanib)医治的临床结果怎样?以血管内皮生长因子受体2(vegfr2)为导向的医治方式通常用于医治转移扩散性食管胃癌,但大多数患病者在几个月内就会发展。多种致癌受体酪氨酸激酶基因的共同放大可能部分介导了医治耐受药物性。因此,我们采用实验设计方式测试了vegfr1-3、pdgf/和fgfr1-3联合抑制的治疗效果:食管胃腺癌转移扩散患病者和一线化学疗法病情进展患病者每天两次使用200毫克尼达尼布(nintedanib)。

  主要终点为6个月无进展生存期(pfs),次要终点包括肿瘤反应和安全特性。结果:研究高达了主要终点,32例(19%)患病者中有6例在6个月时无进展。幸存者平均随访14.5个月,总生存期平均为14.2个月(95%ci,10.8个月-nr)。耐受性良好,≥3级毒副反应少见,包括3级高血压(15%)和肝酶上升(4%)。Fgfr2改变在18%的患病者中被发现,但是不能预测尼达尼布(nintedanib)医治的临床结果。

  细胞周期通路基因的改变与中位pfs变差有关(细胞周期通路改变患病者为1.61个月,无细胞周期通路改变患病者为2.66个月,p=0.019)。结论:尼达尼布(nintedanib)医治在转移扩散性食管胃癌患病者中导致了适度的疾病稳定。细胞周期途径基因的改变和全球拷贝数改变负担的延长值得进一步研究作为预后或预测的生物标志物。

  尼达尼布(nintedanib)医治的临床结果?尼达尼布(nintedanib)是一种多激酶抑制剂,能有效抑制vegfr1-3、fgfr1-3和pdgfr/(ic50,20-100nm)。Ni
尼达尼布(nintedanib)医治的临床结果-
ntedanib能够在体外坚持阻断vegfr2(>30h),在荷有实体肿瘤异种移植物的小鼠体内,转化为5天后血管密度和血管完整性减少,以及严重的生长抑制。尼达尼布(nintedanib)在欧洲被批准用于联合多西他赛医治转移扩散性肺腺癌患病者。

  由于恶性肿瘤的进展被证明是生物依赖于血管生成的,并且由于尼达尼布(nintedanib)能够抑制素食者的血管生成讯号和假定的血管生成旁路机制,如fgfr讯号,我们进行了第二程度的研究,在以前医治的转移扩散性腺癌患病者中进行ninteb的研究,以验证抑制多种血管生成酶可能比选择性素ffr2抑制更有效的假设。尼达尼布(nintedanib)一瓶好多钱?尼达尼布(nintedanib)有什么规格的?怎么服用?详情请扫码咨询:

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