尼达尼布(nintedanib)的特异性激酶抑制谱被认为是ipf的潜在医治方式-

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摘要

  尼达尼布的特异性激酶抑制谱被认为是ipf的潜在医治方式,ipf是一种生病原因不明的慢性毁灭性疾病,其特点是进行性的肺纤维化破坏。尼达尼布每天两次,剂量为15

  尼达尼布(nintedanib)的特异性激酶抑制谱被认为是ipf的潜在医治方式,ipf是一种生病原因不明的慢性毁灭性疾病,其特点是进行性的肺纤维化破坏。尼达尼布(nintedanib)每天两次,剂量为150mg,已获得市场许可,可用于医治美国、加拿大、日本和欧洲等国家的ipf患病者。

  尼达尼布(nintedanib)的特异性激酶抑制谱被认为是ipf的潜在医治方式,尼达尼布(nintedanib)包括受体激酶血管内皮生长因子、血小板衍生生长因子和成纤维细胞生长因子。以前的一个模型评估了非小细胞肺癌和肺癌患病者体内一溴二硝基甲苯及其主要代谢物bibf1202的药代动力学特发性肺纤维化。这项分析的目的是通过包括第三程度试验的数据来进一步描述ipf患病者中一药代动力学相关蛋白的人群。方式我们汇总了参加第二程度明天试验和第三程度试验的933名ipf患病者的数据。

  采用非线性混合效应模型分析了尼达尼布(nintedanib)(n=3501)的血药浓度,结果表明,尼达尼布(nintedanib)的动力学过程为线性消除、一阶吸收和吸收滞后的一室模型。典型ipf患病者吸收率、
尼达尼布(nintedanib)的特异性激酶抑制谱被认为是ipf的潜在医治方式-
滞后时间、表观总清除率和稳态表观分布体积的总体估计值区别为0.0814h-1、0.689h、994l/h和265l。血清乳酸脱氢酶水平被确定为另一个显着影响尼达尼布(nintedanib)血浆浓度的要素。

  尼达尼布(nintedanib)的特异性激酶抑制谱被认为是ipf的潜在医治方式,相对于典型患病者而言,没有任何极端值的个体协变量(连续协变量基线的第5和95百分位数)导致暴露量的变化超过50%。结论发展中的模型提供了ipf患病者中尼达尼布(nintedanib)药代动力学的进一步细节,可用于模拟研究协变量和暴露反应分析。尼达尼布(nintedanib)有150毫克的吗?尼达尼布(nintedanib)150一瓶好多钱?详情请扫码咨询:

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