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特发性肺纤维化是一种来源不明的慢性进行性纤维化间质性肺炎，预后不良。成纤维细胞生长因子受体(fgf)、血管内皮生长因子(vegf)受体和血小板衍生生长因子(pdgf)受体2是一种细胞内酪氨酸激酶抑制剂。随机三期试验表明，尼达尼布(nintedanib)对ipf患病者有一系列临床好处，如降低肺功能下降，增加急性发作时间。我们报告一个肺部鳞状细胞癌的病例，这个病例的肺部鳞状细胞癌与ipf有关，这个病例的肿瘤生长受到尼达尼布(nintedanib)医治的抑制。尼达尼布(nintedanib)是否能减少ipf患病者的肺癌发病概率？
Ipf被认为是肺癌发生的凶险要素。肺癌的发病概率ipf患病者比一般人群高14倍。此外，ipf患病者的肺癌累积发病概率随时间延长3。肺癌合并ipf患病者的预后明显差于仅合并ipf患病者。肺癌合并ipf的外科手术干预、放射性疗法和化学疗法是困难的，因为它们能够诱发肺癌。尼达尼布(nintedanib)通过阻断vegf受体1-3，fgf受体1-3，pdgf受体和5抑制肿瘤血管生成。
这些抗癌作用已在人类肿瘤异种移植模型和晚后期实体肿瘤(包括肺癌)患病者中得到证实。在晚后期非小细胞肺癌(nsclc)联合化学疗法的临床实验中，已报道尼达尼布(nintedanib)的治疗效果。然而，这些试验并没有评估尼达尼布(nintedanib)医治肺癌和间质性肺炎的有效性和安全特性。胸部ct扫描显示右下肺叶有小结节，未开始外科手术。但是，结节性病变在戒毒后扩大了。
我们使用尼达尼布(nintedanib)抑制ipf的肺功能下降和肺纤维化的进展，然而，尼达尼布(nintedanib)由于其抗癌作用似乎也能抑制肿瘤进展9个月。在ipf相关肺癌的医治中可能发挥重要作用。然而，目前尚不明白，如果与其他恶性肿瘤药物联用，尼达尼布(nintedanib)是否能减少ipf患病者
的肺癌发病概率，或增加ipf相关肺癌患病者的寿命，或降低与化学疗法相关的肺癌发病概率。
尼达尼布(nintedanib)是否能减少ipf患病者的肺癌发病概率？目前，日本正在进行日本国际研究小组间研究，以评价日本尼达尼布(nintedanib)与卡铂联合紫杉醇的安全特性和有效性，结果令人期待。尼达尼布(nintedanib)怎么选购呢？吃尼达尼布(nintedanib)要好多钱30天？详情请扫码咨询：
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