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系统性硬化症能够影响多个内部器官，包括肝脏和肺。一种被批准用于医治系统性硬化间质性肺病的抗纤维化药品，可能在肺外有活性。采用ccl4诱导的c57bl/6小鼠(8周龄，n=5)肝纤维化模型，每周2次，每次2次，每次3周，观察尼达尼布(nintedanib)对c57bl/6小鼠肝脏炎症和纤维化的防治作用。小鼠也接受尼达尼布(nintedanib)(30或60mg/千克/天)，每日21天(预先防范性医治)或第7天或第14天(医治性医治)。两种剂量的预先防范性尼达尼布(nintedanib)均能显着减少ccl4诱导的肝组织髓过氧化物酶(p<0.01)、肝胶原(p<0.001)和白细胞介素(il)-6(p<0.01)的上升。30毫克/kg和60毫克/kg/d时，尼达尼布(nintedanib)能显着降低肝坏死(p<0.01和p<0.05)、炎症(p<0.001和p<0.05)、纤维化(p<0.001和p<0.05)和il-1(p<0.05和p<0.001)，尼达尼布(nintedanib)对ipf患病者的有益作用。
日剂量为3
0和60毫克/kg时，医治组第7天(p<0.05和p<0.001)和第14天(p<0.01和p<0.05)血清丙氨酸氨基转移扩散酶水平显着减少(p<0.05)。无论给药剂量或开始给药时间，从第7天起，在60毫克/kg/d时，尼达尼布(nintedanib)均能显着减少mmp-1水平(p<0.001)，并完全阻断il-6和il-1水平的上升(p<0.05-p<0.001)。在本研究的预先防范和医治方案中，尼达尼布(nintedanib)医治有利于减轻ccl4引发起的病理和降低肝功能损伤、炎症和纤维化，表明尼达尼布(nintedanib)具有肺外抗纤维化和抗炎症活性。
尼达尼布(nintedanib)是一种抗纤维化药品，目前已在美国、加拿大和日本获批，用于减缓与ssc(ssc-ild)相关的成人间质性肺病(ild)和许多国家的特发性肺纤维化(ipf)的肺功能下降速度。Inpulsis和试验证明了尼达尼布(nintedanib)对ipf患病者的有益作用。对两项试验数据的合并分析表明，尼达尼布(nintedanib)与用力肺活量(fvc)年下降率的减少、急性加重的降低以及与健康相关的生活质量的保持有关。虽然ssc-ild的临床过程可能有所不同，但许多患病者的病情进展与去世相关的fvc下降。在senscis试验中，尼达尼布(nintedanib)与安慰剂相比减少了fvc的年下降率。
内建试验评估了进行性纤维化表型的ilds患病者中的niterdanib，研究中的一部分患病者的ild与结缔组织病(ctd)有关，例如类风湿性关节炎(ra)。在整个人群中，以及在一般间质性肺炎样或其他纤维化模式的患病者亚组中，尼达尼布(nintedanib)减少了fvc的年下降率。耐受性良好，安全特性可接受，腹泻是最常见的不良反应。除了与肺部表现有关，ctds也可能对肝脏有影响，典型的表现为胆汁淤积或肝细胞型肝炎的生化改变。在少数情况下，ctds患病者可能发展为进行性肝病，包括肝纤维化。考虑到ctd患病者的多个器官可能受到影响，以及已知的尼达尼布(nintedanib)的抗纤维化和抗炎作用，我们计划探讨尼达尼布(nintedanib)对肝功能损伤可能产生的影响。
尼达尼布(nintedanib)对ipf患病者的有益作用，四氯化碳(ccl4)或乙醇引发起的肝功能损伤导致炎症、脂肪变性和纤维化，这是Toll样受体(tlr)4和转化生长因子讯号依赖的和人类肝硬化模型。减少tgf和炎症介质的二甲双胍，可能因此除了在肺部的已知活性外，还有抗纤维化的功效。先前的临床前急性研究表明，在4天的ccl4肝功能损伤和纤维化模型中，尼达尼布(nintedanib)具有抗纤维化作用。这项研究的目的是调查一丁二烯受体是否具有肺外抗纤维化活性。目前的研究进行了探讨预先防范和医治尼达尼布(nintedanib)医治在一个3周的四氯化碳诱导的肝脏炎症和纤维化动物模型中的作用。尼达尼布(nintedanib)一瓶好多钱？怎么选购？详情请扫码咨询：
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