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多西紫杉醇中加入尼达尼布(nintedanib)显着提高了腺癌患病者的总生存几率吗？在晚后期非
小细胞肺癌(nsclc)医治中，为了减轻广大患病者的疾病负担，仍然需要有效的、耐受性良好的医治方案。尼达尼布(nintedanib)是一种有效的口服三重血管激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子、成纤维细胞生长因子和血小板衍生生长因子，最近在欧洲被批准与多西紫杉醇联用，用于医治成人腺癌组织学局部晚后期、转移扩散或局部重复发的非小细胞肺癌，接受一线化学疗法。
在临床前研究和一些临床研究中，尼达尼布(nintedanib)得到了广泛的研究，其中最重要的是iii期lume-lung1研究，该研究调查了晚后期nsclc患病者在一线化学疗法失败后使用尼达尼布(nintedanib)联合多西他赛的情况。在这项研究中，这项研究导致了尼达尼布(nintedanib)的批准，在多西紫杉醇中加入尼达尼布(nintedanib)显着提高了腺癌患病者的总生存几率。尼达尼布(nintedanib)与多西紫杉醇联用，显示出易于控制的安全特性。本文综述了近年来中国外在非小细胞肺癌医治中应用尼达尼布(nintedanib)的临床经验，并探讨了该药与化学疗法联合应用的临床潜力。
在lume-lung1号试验中，尼达尼布(nintedanib)加多西紫杉醇与易控的安全特性有关。与安慰剂加多西紫杉醇组相比，尼达尼布(nintedanib)加多西紫杉醇组31例3级或更严重的不良(系统自动过滤词)为腹泻(6.6%对2.6%)和肝酶丙氨酸氨基转移扩散酶(7.8%对0.9%)和天冬氨酸氨基转移扩散酶(3.4%对0.5%)可逆性延长。大部分不良(系统自动过滤词)通过支持医治或降低剂量处置。
18.6%的病人需要至少降低一剂量的尼达尼布(nintedanib)或安慰剂，6.3%的病人需要尼达尼布(nintedanib)加多西紫杉醇组和安慰剂加多西紫杉醇组。31例胃肠道不良(系统自动过滤词)和肝酶上升占整体减少剂量的大部分。多西紫杉醇组和安慰剂组区别有15.6%和11.9%的患病者需要降低31次多西紫杉醇服用剂量。31例血液不良(系统自动过滤词)是多西紫杉醇服用剂量降低的主要原理。
多西紫杉醇中加入尼达尼布(nintedanib)显着提高了腺癌患病者的总生存几率吗？两组给药强度相似，提示尼达尼布(nintedanib)不影响多西紫杉醇的计划给药。两组患病者常见的与抗血管生成药品相关的不良(系统自动过滤词)发生率相似，如高血压、出血和胃肠穿孔。尼达尼布(nintedanib)与培美曲塞联用也具有可接受和可控的安全特性，最常见的不良(系统自动过滤词)是天冬氨酸氨基转移扩散酶和丙氨酸氨基转移扩散酶的可逆性延长和胃肠道(系统自动过滤词)。尼达尼布(nintedanib)一瓶好多钱？一瓶可以服用多久呢？详情请扫码咨询：
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