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体外研究的数据显示，尼达尼布(nintedanib)干扰纤维化中活跃的过程，如成纤维细胞增殖、迁移和分化，以及ECM的分泌。此外，尼达尼布(nintedanib)在肺纤维化动物模型中显示出一致的抗纤维化和抗炎活性。这些数据为尼达尼布(nintedanib)对IPF患病者的临床治疗效果提供了强有力的依据，最近III期临床实验证实了尼达尼布(nintedanib)对IPF患病者的临床治疗效果。
尼达尼布(nintedanib)是一种口服活性小分子酪氨酸激酶抑制剂，已在大型临床实验中评估用于医治IPF，肺成纤维细胞增殖失控和肌成纤维细胞沉积ECM导致肺功能进行性丧失的致死疾病。尼达尼布(nintedanib)在几种研究肺纤维化病理机制的体外实验中有效的抑制活性。尼达尼布(nintedanib)的polypharmacologyFGF受体,PDGF和VEGF和Src等non-receptor激酶的结果在一个广泛的下游讯号级联抑制活性的成纤维细胞和myofibroblasts,也可能在肺癌细胞参与血管生成。尼达尼布(nintedanib)对IPF患病者的临床治疗效果提供了强有力的依据。
尼达尼布(nintedanib)施加一个强有力的抑制活动原代人肺成纤维细胞的增殖和迁移。此外,在较高的浓度,尼达尼布(nintedanib)减弱成纤维细胞向肌成纤维细胞转化和ECM沉积。尼达尼布(nint
edanib)主要(但不限于)作用于PDGF、FGF和VEGF的下游，而这些都是IPF发病过程中的主要生长因子。
尼达尼布(nintedanib)对IPF患病者的临床治疗效果提供了强有力的依据，在肺纤维化动物模型中，这些细胞活性转化为一致的抗纤维化和抗炎活性，独立于纤维诱导刺激。综上所述，这些结果为尼达尼布(nintedanib)在IPF中的临床治疗效果提供了强有力的理论依据，这一点最近在两个重复的国际III期临床实验中得到了证实。尼达尼布(nintedanib)一瓶好多钱？尼达尼布(nintedanib)怎么验证真伪啊？能够咨询[药道网]。详情请扫码咨询：
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