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尼达尼布(nintedanib)相关实验分析，共有66名患病者在8个位点进行了筛选，其中50名是随机的:6名患病者随机接受尼达尼布(nintedanib)50毫克每天两次，8名患病者接受尼达尼布(nintedanib)100毫克每天两次，24名患病者接受尼达尼布(nintedanib)150毫克每天两次，12名患病者接受安慰剂。在筛查中，26名患病者接受吡非尼酮(pirfenidone)医治，其中5名进入队列1(4名每天两次随机使用尼达尼布(nintedanib)50毫克，1名每天使用安慰剂)，4名进入队列2(每天两次随机使用尼达尼布(nintedanib)100毫克)和17名进入队列3(13名每天两次随机使用尼达尼布(nintedanib)150毫克，4名每天使用安慰剂)。
尼达尼布(nintedanib)相关实验分析在这些，随机的患病者中，46名(92.0%)患病者完成了研究，4名患病者从150mg每天两次组过早停药。各组之间的基线特点没有显著差异。平均年龄65.2岁，70.0%为男性。10例患病者在基线时接受全身皮质类固
醇医治，4例接受乙酰半胱氨酸医治。
对所有50名随机患病者进行安全特性评估。共有23例(46.0%)患病者至少经历了一次不良(系统自动过滤词):4例(50.0%)患病者每日两次接受尼达尼布(nintedanib)100mg，15例(62.5%)患病者每日两次接受尼达尼布(nintedanib)150mg，4例(33.3%)接受安慰剂。不良反应轻度(87%)或中度(13%)。使用150mg尼达尼布(nintedanib)每日两次最常见的不良反应是呕吐(5名患病者，除了正在进行的吡非尼酮(pirfenidone)医治外，都在吃尼达尼布(nintedanib))和恶心(5名患病者，4名患病者在正在进行的吡非尼酮(pirfenidone)医治外，还在吃尼达尼布(nintedanib))。
在随访时间段，每天两次吃150mg肝癌的试验组报告了一次严重的不良反应(癌症)，这被认为与研究药品无关(先前的X射线计算机断层成像扫描显示，在参加研究之前，肿瘤可能已经存在)。研究人员报告了13例(26.0%)患病者的药品相关不良(系统自动过滤词)，其中大多数发生在每日两次接受150毫克尼达尼布(nintedanib)的患病者(10例患病者，7例除了正在进行的吡非尼酮(pirfenidone)医治外，还接受尼达尼布(nintedanib))。
尼达尼布(nintedanib)相关实验分析，导致停止研究药品医治的不良(系统自动过滤词)包括三名患病者的转氨酶水平上升(所有患病者每日吃150mg转氨酶两次，一名患病者每日吃200mg吡非尼酮(pirfenidone)三次)，另一名患病者每日吃150mg转氨酶两次，吡非尼酮(pirfenidone)200mg三次)。这些不良反应在停止医治后就消失了。据报告，一名患病者单独接受吡非尼酮(pirfenidone)医治，另一名患病者接受吡非尼酮(pirfenidone)合并尼达尼布(nintedanib)150毫克医治，每天两次，出现皮疹光敏感性。Fvc、fev1和dlco在各组均保持稳定。在血压或脉搏率方面没有一致的变化，并且观察到的变化不被研究者认为与研究使用药有关。尼达尼布(nintedanib)一瓶好多钱？尼达尼布(nintedanib)一瓶能够服用多久呢？详情请扫码咨询：
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