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三阴性乳腺癌(tnbc)是一种预后不良的癌症，部分原理是目前缺乏任何批准的分子靶向医治。我们评估了三种不同药品的不同组合:尼达尼布(nintedanib)，针对vegf受体的抗血管生成tki，紫杉醇(ptx)，或pd-l1抗体，使用原发性或高级转移扩散性tnbc模型，包括一个转移扩散性变异的mda-mb-231人类细胞系(称为lm2-4)在scid小鼠和两个小鼠系(emt-6和一个耐受药物变异的emt-6/cddp)在免疫正常小鼠中。尼达尼布(nintedanib)联合多西他赛已经显示了临床实验的成功。
这些药品的选择基于以下几点:ptx被批准用于tnbc
；尼达尼布(nintedanib)联合多西他赛已经显示了临床实验的成功，尽管是在nsclc；vegf能够作为局部免疫抑制因子；pd-l1抗体联合紫杉烷医治最近被报道在tnbc.有令人鼓舞的iii期试验效益。生存曲线分析使用对数秩(mantelcox)检验。P值<0.05时，差异有统计学意义。
实验结果表明，尼达尼布(nintedanib)在给药后2天耐受性良好，ptx对小鼠的毒性因所用细胞系不同而不同，可能影响emt6/cddp转移扩散模型的中位存活率，而pd-l1医治的毒性取决于所测试的细胞系和医治环境。在lm2-4系统中，联合尼达尼布(nintedanib)和ptx增强了初级医治和转移扩散医治的总体抗癌效果。
在免疫活性小鼠中，联用二甲双胍或ptx和pd-l1抗体可提高整体抗癌效果。使用高级转移扩散性emt-6/cddp模型，通过三联治疗方法获得了最好治疗效果结果。结论:这些结果表明，尼达尼布(nintedanib)加ptx可能在医治tnbc方面有潜在的治疗效果，使用ptx的尼达尼布(nintedanib)可能改善pd-l1医治转移扩散性肿瘤的治疗效果。
尼达尼布(nintedanib)联合多西他赛已经显示了临床实验的成功。尼达尼布(nintedanib)是一种三重血管激酶抑制剂，作用于血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和成纤维细胞生长因子受体(fgfrs)——参与血管生成的三个关键途径——以及在较小阶段上作用于ret、flt3和src。这个资料可能有助于它的临床治疗效果和成功。另一种可能的解释是，它可能比其他tkis毒性小，因此与标准化学疗法联用更能耐受，从而降低药品剂量或停止联合医治的情况。
事实上，临床上已经对不同类别的恶性肿瘤联用不同的化学疗法药品进行了评估，显示出可接受的安全特性。在初期her2阴性乳腺癌患病者的i期临床实验中，已经评估了尼达尼布(nintedanib)联合紫杉醇的抗癌效果，显示出可接受的轮廓和有希望的治疗效果。目前，已有两个临床实验区别检查初期和转移扩散性或局部重复发的her2阴性乳腺癌中，尼特达尼布联合紫杉醇和多西他赛的治疗效果。尼达尼布(nintedanib)一瓶好多钱？尼达尼布(nintedanib)一瓶能够服用几个月呢？详情请扫码咨询：
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