第一个渐行性肝纤维化间质性肺疾病靶向治疗药物：尼达尼布 。
摘 要：吡非尼酮vs尼达尼布。2022年3月，英国食品类药品监督管理局（FDA）准许维加特®（尼达尼布）做为具备渐行性基因型的漫性化学纤维迁移性肺纤维肺疾病（ILDs）病患者的第一个医治药品。
肺纤维肺疾病
肺纤维肺疾病（ILD）是包括200多种多样可造成肺部纤维化的病症人群统称。肺部纤维化是一种不可逆的肺机构疤痕产生，能致心肺功能（即用劲肺功能）发生不可避免的减低。
均值有18%-32%的ILD病患者很有可能会进步为渐行性肝纤维化性肺纤维肺疾病（PF-ILD），会造成病患者呼吸不畅，具备较高的过世率。
渐行性肝纤维化性肺纤维肺疾病包含一系列临床医学诊治判断，包含过敏性肺炎、结节病、本身免疫系统疾病肺纤维肺疾病（如类风湿关节炎有关肺纤维肺疾病、系统化硬度病有关肺纤维肺疾病、复合型结蹄病因学肺纤维肺疾病）、难治性非特异性间质性肺炎、及其未分类其他难治性间质性肺炎等。

尼达尼布（nintednib）是一种内服小分子水蛋白激酶缓聚剂，可与此同时阻隔VEGFR、PDGFR和FGFR的信号转导通道。
商品名：OFEV（维加特）
通用性名：nintedanib（尼达尼布）
靶标：PDGFRα/β、FGFR1-3、VEGFR1-3
生产商：勃林格殷格翰
英国初次得到准许：2014年10月
我国第一次得到准许：2022年9月
得到准许融入症状：难治性肺部纤维化（IPF）、系统化硬度病有关肺纤维肺疾病、漫性肝纤维化性肺纤维肺疾病
规格型号：150mg*30、100毫克*30
强烈推荐使用量：每一次150mg，每日2次，随餐服用；轻微肝功能损伤病患者(Child Pugh A)：每一次100毫克，每日2次，随餐服用
价格：150mg*30，11200元；100毫克*30，821一元（浙江已进医疗保险）
FDA的此项准许是根据一项任意、双盲实验、安慰剂对照、平行面分类的III期临床试验（INBUILD）的数据信息，评定了尼达尼布医治成年人渐近基因型漫性肝纤维化ILD的安全性特点和实效性。
该数据信息于2022年10月公布在《新英格兰医科学杂志》（NEJM），并在欧洲地区吸气研究会2022年大会上对外开放发布。

临床数据

该科学研究共列入663例成年人病患者，年龄结构为66岁，男士(54%)超过女士。在其中412例(62.1%)在高像素CT (HRCT)上主要表现为普遍的间质性肺炎(UIP)肝纤维化。
全部病患者依照1:1的占比随机分组，各自接纳尼达尼布（每一次150mg，每日2次，内服）或安慰剂效应医治，共52周。

该实验的首要终点站是52周内的用劲肺功能（FVC）的年下降率（mL /年）。主次终点站包含在第52周时K-BILD问卷调查相对性基准线值的肯定转变；在52周内至初次肺纤维肺疾病亚急性加剧或过世的時间；及其在52周内至过世的時间。
用劲肺功能（forced vital capacity, FVC）就是指竭尽全力较大呼吸后，竭尽全力尽早呼吸能够呼出来的较大供气量，该指标值就是指将测量肺功能的汽体用最迅速呼出来的工作能力。
科学研究显示：根据病患者用劲肺功能（FVC）的评定，与信息组对比，尼达尼布组的心肺功能降低力度降低了57%，做到了关键终点站。
根据高像素CT检查，不论是对于通用型质间型肺部感染（UIP）肝纤维化类型或是别的肝纤维化类型的病患者，与信息组对比，尼达尼布组的心肺功能的缺失缓减了61％(128.2mL/年)。
2组病患者（尼达尼布组VS 安慰剂效应组）：用劲肺活量年下降率为-80.8 mL/年VS -187.8mL/年；第52周时的身体状况相对性于基准线的变动为0.55 VS -0.79；52周之上亚急性加剧或过世的病患者占比为：7.8% VS 9.7%；超出52周过世的病患者占比为：4.8% VS 5.1%。
亚急性加剧就是指吸气作用在临床医学上忽然明显恶变比较严重，很多病案得病缘故未知，对现病史造成不良影响，通常造成命亡。

副作用

尼达尼布组最普遍的异常反应有：拉肚子（66.9%）、恶心想吐、胃疼、恶心呕吐、肝功能损伤、胃口降低、头疼、体重下降。

警示留意事儿

肝功能损伤肝酶升高和病理性肝功能损伤胃肠道疾病试管胚胎毒副作用静脉血栓堵塞(过虑词)流血风险消化道破孔
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