依鲁替尼Ibrutinib的不良反应详细情况

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依鲁替尼(Ibrutinib)通常耐受性良好,但其使用与血液学和非血液学药副作用有关。主要的血液学药副作用包括中性粒细胞降低症和血小板降低症,并且随着医治时间的增加而出现。依鲁替尼相关的中性粒细胞降低症和血小板降低症大多是可逆的,但有时需要调整剂量或停药。依鲁替尼最常见的非血液学不良事件是腹泻、疲劳、上呼吸道感染、发热和恶心。心血管药副作用包括高血压、房颤和出血过多.其中,房颤和出血风险延长可能是限制医治的药副作用。

依鲁替尼Ibrutinib的不良反应详细情况

房颤是最常见的坚持性心律失常,影响 1.5% 至 2% 的普通人群,80 岁时这一患病率延长到 10%。除了衰老之外,一些心血管和非心血管疾病也容易导致 AF 的发展。鉴于恶性肿瘤发病概率随着年龄的增长而延长,并且恶性肿瘤患病者中并存其他易患 AF 的疾病,恶性肿瘤和 AF 之间的关联已被更频繁地注意到。

依鲁替尼Ibrutinib的不良反应详细情况

许多抗癌药包括蒽环类药品、吉西他滨、顺铂、美法仑和白介素 2与 AF 相关,原理有多种,例如直接细胞毒性作用、心肌病的发展、瓣膜性心脏病、自主神经失衡或电解质异常。然而,新的发AF的患病者接受长期医治依罗替尼的发病概率比在一般人群中,并与其它化学疗法剂看到更高.

依鲁替尼Ibrutinib的不良反应详细情况

在导致依鲁替尼获得批准的初始随机对照试验中,AF 的发生率约为 4% 至 6%。然而,在最近的一项 II 期试验中(针对慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤特别病例的 PCI-32765),16% 的患病者在 28 个月时发展为 AF。这种较高的发生率可能是由于比较长的随访时间。

我们进行了系统性审核,并分析依罗替尼相关的AF的基于16项研究的发生率在 18.32 个月的中位随访时间段,2,166 名患病者中有 190 名(根据样本大小加权调整后的发病概率 8.15%)发展为 AF。依鲁替尼相关 AF 的发生率为每 100 人年 5.77 例,显着高于先前报告的依鲁替尼医治和与一般成年人群相比的发生率。在鹿特丹的研究中,在 7,983 名年龄在 60 至 64 岁之间、在平均坚持时间为 6.9 年时间段通过心电图筛查两次的社区成年人中,房颤的发生率为 0.55(95% CI:0.42 至 0.71)/100人年。在 Framingham 研究中,65 至 74 岁男性的 AF 发生率为每 100 人年 1.8,而在 65 至 74 岁女性中,为每 100 人年 1.0。更多详情可咨询下方【微信:yaodaoyaofang】。

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