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依鲁替尼/伊布替尼也是对于华氏巨球蛋白血症拥有非常不错治疗效果的药品，很多患病者在使用这款药品之后，生存周期大大加长。病情缓解率也很高，所以很多患病者对于这款药品非常喜爱。当然依鲁替尼也是经过了多次的临床实验，才验证了其中的效果。
依鲁替尼/伊布替尼联合使用药医治华氏巨球蛋白血症的情况
诊疗断定为有病症的华氏巨球蛋白血症的患病者，随机分配到两组，每组75例患病者，一组接受每天一次依鲁替尼420 毫克+R（375 毫克/m2/周IV，第1-4周和第17-20周），另一组接受安慰剂+R（375 毫克/m2/周IV，第1-4周和第17-20周）。入组患病者能够首次医治或既往接受过医治的患病者；既往接受过R医治的患病者，最后一次基于R医治的方案至少高达轻微缓解(MR)。终点包括独立审核委员会评估的PFS和缓解率、总生存期(OS)、血红蛋白(Hgb)改善、至下次医治时间（TTNT）和安全特性。还评估了血清IgM的变化。
两组之间的患病者特点均衡。中位随访50个月（范围0.5+至63）后，依鲁替尼联合利妥昔单抗组未高达中位PFS（NR；95%CI 57.7个月至不可估计），R+安慰剂组为20.3个月(95%CI13.0−27.6)（风险比<hr/>0.25[0.15−0.42]；P<0.0001）；54个月PFS率为68%vs 25%（IR vsR）。依鲁替尼联合利妥昔单抗vs R的PFS收益与既往医治状态（HR[95%CI]：一线，0.32[0.14−0.70]；既往医治，0.22[0.11−0.43]）或基因型（HR[95%CI]：MYD88L265P/CXCR4WT，0.18[0.08−0.43]；MYD88L265P/CXCR4WHIM，0.27[0.12−0.62]；MYD88WT/CXCR4WT，0.29[0.07−1.19]）无关。在预先指定的亚组（包括年龄、血清IgM、Hgb、IPSS华氏巨球蛋白血症和MYD88突变状态）中观察到IR组提高PFS。依鲁替尼联合利妥昔单抗的主要缓解率（≥部分缓解）随时间推移延长且坚持，高达76%vs R的31%(P<0.0001)；总缓解率(≥MR)为92%vs 44%(P<0.0001)。IR组实现Hgb坚持改善的患病者比例高于R组(77%vs43%；P<0.0001)。IgM在第一年下降迅速，依鲁替尼联合利妥昔单抗(56mo)最多减少33.5 g/L，R(57mo)最多减少26.9 g/L。中位OS两组均未高达；依鲁替尼联合利妥昔单抗组的54个月OS率为86%，R组为84%。中位TTNT依鲁替尼联合利妥昔单抗未高达，R组为18个月；在54个月时IR组87%没接受后续医治，而R组有71%接受了后续医治。35例(47%)接受R医治的患病者在疾病进展后交叉至依鲁替尼单药医治组。
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