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依鲁替尼/伊布替尼与维奈托克都是目前对于医治白血病非常好的药品之一，所以在联合使用药上，这两款药品也能够进行联合一起用。效果也会非常的不错，在临床中也表现得很好，所以目前也对比推荐联合吃。
依鲁替尼/伊布替尼联合维奈托克医治白血病的有效性数据介绍
在2期CAPTIVATE试验（NCT02910583）中，该联合治疗方法对总患病者人群和具有高度危险特点的患病者人群具有相似的高总生存几率（OS）和无进展生存几率（PFS）。初步分析聚焦CAPTIVATE试验的固定时间队列，患病者先接受3个周期的依鲁替尼，然后接受12个周期的依鲁替尼+维奈托克。试验共招募了159名初治CLL/SLL患病者，年龄在70岁或以下，ECOG表现评分为2或以下。在招募的159名患病者中，147名（92%）完成了12个周期的依鲁替尼+维奈托克医治。试验的中位时间为27.9个月（范围0.8-33.2），中位医治坚持时间为13.8个月（范围0.5-24.9）。医治完成后，中位随访14.0个月。在无del（17p）的患病者中，CR率为56%（95%CI，48%-64%），所有接受医治的患病者的CR率为55%。唯一的例外是在巨大肿块类型中，巨大肿块患病者的CR率为31%（95%CI，18%-44%）。此外，对于骨髓或周围血管疾病患病者，观察到不可检查微小残留病（uMRD）的高发生率，包括具有高度危险疾病特点的患病者。24个月时，无del（17p）患病者的PFS率为96%（95%CI，91%-98%）。24个月OS率为98%（95%CI，94%-99%）。中位随访时间为27.9个月（范围0.8-33.2）。
最常见的任何级别不良反应（AE）是腹泻（62%）、恶心（43%）、中性粒细胞降低（42%）和关节痛（33%）。3级或4级AE包括中性粒细胞降低（33%）、感染（8%）、高血压（6%）和中性粒细胞计数下降（5%）。23%的患病者出现严重AE，只有1例出现致死AE。试验的主要终点是研究人员评估的无del（17p）患病者的CR/CRi，关键次要终点为总缓解率、缓解坚持时间、uMRD率、无进展生存期、总生存期、肿瘤溶解综合征降低和安全特性。依鲁替尼联合维奈托克是一种全口服、每天一次、无需化学疗法、固定疗程的医治方式，所有上述结果表明，该治疗方法有可能在绝大多数患病者中实现深度缓解和不可检查MRD。
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